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NGS测序原理梳理02-簇生成
flow cell
因为簇生成的过程发生在flow cell上。
不同平台可能对应不同的flow cell,如下:
2 簇生成步骤
为何要进行簇生成?
单个DNA文库序列释放荧光信号太弱,不容易被检测到;多个拷贝的簇DNA文库序列可以放大荧光信号,可以理解为一个簇对应fastq中一条read。
簇生成步骤
文库与flow cell表面P5杂交
DNA聚合酶作用下从3'到5'延伸合成互补链
互补链合成
双链变性洗脱文库
留下新合成的单链
第一轮扩增
沿着箭头方向延伸扩增
桥式PCR扩增 形成双链的“桥”
桥式双链DNA结构变性成两条分别和flow cell共价连接的链
第二轮桥式PCR扩增
杂交
沿着箭头方向延伸
结束第二轮PCR
桥式PCR N个循环后
多个桥变性
留下与Flow cell上P7上的链
3’端被封闭,防止不必要的DNA延伸,簇生成到此结束。
参考资料
https://www.bilibili.com/video/BV1BW411a7Pt/?spm_id_from=333.788.videocard.1
https://www.bilibili.com/video/BV15s411t7SJ
Goodwin S , Mcpherson J D , Mccombie W R . Coming of age: ten years of next-generation sequencing technologies[J]. Nature Reviews Genetics, 2016, 17(6):333-351.
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